Enfermedades Raras

¿Sabe Ud. qué es el Síndrome de Hiper IgM?

El síndrome de Hiper IgM primaria es una enfermedad genética rara que se hereda típicamente como un rasgo genético recesivo ligado al Cromosoma X .

Nueva serie IntraMed
"Enfermedades raras" o "huérfanas".

IntraMed
se ha propuesto hacer visibles a la comunidad médica un gran grupo de patologías que por su baja prevalencia suelen quedar en el olvido. De ello resulta que los pacientes que las padecen sufren demoras enormes en el diagnóstico y se ven perjudicados en su evolución. También estamos confeccionando una guía de recursos en estas enfermedades de manera de aportar al colega algunos datos sobre localización de expertos en el tema y centros de diagnóstico o derivación así como asociaciones de pacientes y familiares.

Sindrome Hiper Ig M

Código CIE-9-MC: 279.05
Vínculos a catálogo McKusick: 308230 605258

Sinónimos:
Disgammaglobulinemia Tipo I
Inmunodeficiencia Tipo 3
Inmunodeficiencia con Aumento de IgM

Descripción de la enfermedad:

Tomado del Libro: Enfermedades Raras un enfoque práctico. Maravillas Izquierdo Martínez. Alfredo Avellaneda Fernandez. Instituto de Investigación de Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Sanidad y Consumo.
http://iier.isciii.es/er/pdf/er_libro.pdf

El síndrome de Hiper IgM primaria es una enfermedad genética rara que se hereda típicamente como un rasgo genético recesivo ligado al Cromosoma X .

Los síntomas y los signos físicos que se asocian a la enfermedad llegan a ser generalmente evidentes en el primer o segundo año de la vida. El síndrome de Hiper IgM se puede caracterizar por: infecciones bacterianas piogénicas, infecciones recurrentes de la vía respiratoria superior e inferior, incluyendo los senos paranasales, los pulmones, el oído medio, la conjuntiva ocular, la piel (pioderma) y en algunos casos, otras áreas.

Los individuos con síndrome de Hiper IgM son también susceptibles a las infecciones "oportunistas", es decir, infecciones causadas por microorganismos que no causan generalmente enfermedad en individuos no immunocomprometidos o infección grave y sistémica causada por microorganismos que causan típicamente solo infecciones localizadas y leves.

Un ejemplo de estas infecciones oportunistas son las causadas por el Pneumocystis carinii,  o Cryptosporidium, un protozoo  que puede causar infecciones de la zona intestinal.  Además, los individuos con síndrome de Hiper IgM son propensos a ciertas alteraciones autoinmunes que afectan a elementos determinados de la sangre, tales como los glóbulos blancos generand neutropenia.  Asociados a menudo a la enfermedad pueden presentar: hipertrofia de las amígdalas, hepatoesplenomegalia, diarrea crónica, y otros síntomas. El rango y la severidad de los síntomas y de las características físicas asociados a esta enfermedad
pueden variar de un caso a otro. Aproximadamente el 70% de los casos descritos se heredan como un rasgo genético recesivo ligado al cromosoma X , por lo que la gran mayoría de los individuos afectados son varones. Sin embargo, en algunos casos se ha comprobado un patrón de herencia autosómica dominante y, además existe una forma adquirida rara de la enfermedad.

Asociaciones de pacientes

Asociación de Ayuda al Paciente con Inmunodeficiencia Primaria
web:
http://www.aapidp.com.ar/

email: info@aapidp.com.ar
Somos una entidad sin fines de lucro, que está formada por un grupo de padres de niños con inmunodeficiencias primarias y por adultos que padecen la misma enfermedad. Nuestros principales objetivos son apoyar a pacientes y familiares para lograr una mejor calidad de vida, y elaborar redes de solidaridad y comunicación entre pacientes y familiares.

Centros de diagnóstico y expertos:

Ciudad Autónoma de Buenos Aires 
 
Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez
Servicio de Inmunología
Dra. Liliana Berozdnik
TE: (011) 4962-9247 / 4962-9280 
 
Hospital de Niños Pedro de Elizalde (ex Casa Cuna)
Servicio de Inmunología
Dr. Carlos Riganti
Dr. Claudio Cantisano
TE: (011) 4307-5844 (int. 221) / 4307-5842 (int. 14)
FAX: (011) 49623762 
 
Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan
Servicio de Inmunología
Dr. Matías Oleastro
TE: (011) 4308-4300 (int. 1296 / 1636)
FAX: (011) 4308-5325 
 
Hospital Durand
Servicio de Inmunología (Adultos)
Dra. María Virginia Paolini
Dr. Diego Fernández

TE: (11) 4982-1716
FAX: (11) 4982-0625 
 
Hospital Italiano de Buenos Aires
Servicio de Pediatría (Sector 17)
Dra. Diana Liberatore
TE: 4959-0200 (int. 8731) 
 
Hospital Británico
Servicio de Alergia e Inmunología - Pediatría
Dr. César Martín Bozzola
Servicio de Alergia e Inmunología – Adultos
Dr. Alejandro Malbrán
TE: (011) 4309-6400 
 
Hospital Fernández
Servicio de Clínica Médica (adultos)
Dra. Graciela Remondino 
 
Instituto Argentino de Alergia e Inmunología
Dr. José E. Fabiani
TE: (011) 4983-1228 / 6102

La Plata 
 
Hospital de Niños Sor María Ludovica
Servicio de Inmunología
Dr. Néstor Pérez
TE: (0221) 453-5901 / 6
FAX: (0221) 453-5924
 
Hospital Rossi
Servicio de Clínica Médica
Dra. Spizzirri

Provincia de Santa Fe

Rosario 
 
Hospital de Niños Vilela
Servicio de Alergia e Inmunología
Dr. Miguel Galicchio 
 
Hospital Centenario
Servicio de Inmunología
Dra. Renee Claeys
General Baigorria 
 
Hospital Escuela Eva Perón
Servicio de Alergia e Inmunología
Dra. Patricia Pendino

Provincia de Mendoza


Mendoza 

Hospital de Niños Humberto J. Notti
Servicio de Inmunología
Dra. Ángela Gallardo
Dra. Mónica Kiper  

Hospital Español
Servicio de Pediatría
Dra. Daniela Sacerdote  

Hospital Central
Servicio de Inmunología
Dr. Roberto Vallés

Córdoba 
 
Hospital Municipal Infantil
Servicio de Alergia e Inmunología
Dr. Emilio Garip 
 
Hospital Provincial de Niños de la Santísima Trinidad
Servicio de Alergia e Inmunología
Dr. Alejandro Lozano 
 
Clínica Universitaria Reina Fabiola (Universidad Católica de Córdoba)
Servicio de Alergia e Inmunología
Dr. Julio Orellana
TE / FAX: (0351) 414-2140 
 
Hospital Nacional de Clínicas
Servicio de Alergia e Inmunología (Adultos)
Dr. Juan Carlos Copioli

San Juán 
 
Hospital Federico Cantón
Servicio de Pediatría
Dra. Alejandra Lampugnani