El descubrimiento puede conducir a nuevas y más sencillas pruebas diagnósticas a partir del análisis genético de muestras de sangre, explican los autores.

Evaluaron a 196 pacientes finlandeses afectados por el trastorno, así como a 9 italianos, 9 alemanes y 22 surcoreanos. Asimismo, analizaron muestras de sangre de 900 donantes anónimos de Finlandia y de 109 individuos de Estados Unidos y Francia.

Se centraron en el gen de la lactasa-floricina hidroxilasa, una enzima producida por las células intestinales cuyo papel es degradar la lactosa. La enzima es muy activa en recién nacidos pero su funcionamiento declina con la edad.

Según el estudio, no hay variantes dentro del propio gen que se asocien con la intolerancia a la lactosa. Sin embargo, encontraron una región fuera del mismo que parece relacionarse con el trastorno, independientemente del origen étnico de los individuos.

Webs Relacionadas
University of California, Los Angeles
http://www.ucla.edu/search/
Nature Genetics
http://www.nature.com/ng/