Publican sus hallazgos en el último número de "Science", donde explican que utilizaron una técnica llamada proteómica substractiva, con la que identificaron 62 nuevas proteínas en la membrana nuclear interna de la célula humana. Los autores indican que 23 de estas proteínas están relacionadas probablemente con 14 enfermedades caracterizadas por debilidad muscular, entre ellas la distrofia muscular congénita, la distrofia muscular de Limb-Girdle, la atrofia muscular espinal y varias formas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

Este estudio puede ayudar a clarificar un número significativo de las más de 300 distrofias humanas cuyos genes causantes no se han identificado. A juicio de los autores, conocer estas proteínas es un primer paso hacia mejores formas de detectar, prevenir y tratar estas enfermedades.

Webs Relacionadas
Scripps Research Institute
http://www.scripps.edu/
Science
http://www.sciencemag.org/